Via libera alla produzione di un respiratore ideato in Italia
Il Milano Ventilatore Meccanico (MVM) ha ottenuto la certificazione di emergenza (EUA, Emergency Use Authorization) della FDA Food and Drug Administration
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COVID-19: CERTIFICATO DALLA FDA AMERICANA, IL PROGETTO INTERNAZIONALE NATO IN ITALIA MVM MILANO VENTILATO ...
Il Milano Ventilatore Meccanico (MVM), l’innovativo dispositivo per la respirazione assistita, nato in Italia e sviluppato in poco più di un mese da un’ampia collaborazione scientifica internazionale, ha ottenuto la certificazione di emergenza
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La responsabilità primaria della presentazione del progetto alla FDA per la sua certificazione è stata assunta da Elemaster, tramite il suo International Design Center.
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the Mechanical Ventilator Milano (MVM) has gone from conception to reality, as it is now shifting to production and to support of patients affected severely by COVID-19. As of May 1, 2020, the United States Food and Drug Administration (U.S. FDA)
READ MORECoronavirus, Usa: la Fda approva il ventilatore per la respirazione assistita made in Italy
Una bella storia di cooperazione in cui, a partire dall'intuizione del fisico italiano Cristiano Galbiati, la comunità scientifica internazionale si è mobilitata e ha messo a disposizione le proprie competenze per realizzare il progetto in tempo record
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Coronavirus, gli Usa approvano il ventilatore per la respirazione assistita MVM (Milano Ventilatore Mecca ...
Un'idea nata dall'intuizione del fisico italiano Cristiano Galbiati potrà entrare nelle dotazioni degli ospedali dei Paesi che riconoscono la certificazione americana FDA
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Simplified ventilator designed by particle physics community gets FDA approval
In a little over a month, a team of physicists and engineers from around the world took a simplified ventilator design from concept all the way through approval by the U.S. Food and Drug Administration
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Coronavirus, innovativo respiratore ottiene la certificazione della FDA: nato in Italia dagli studi sulla ...
Il Milano Ventilatore Meccanico (MVM) ha ottenuto la certificazione di emergenza (EUA, Emergency Use Authorization) della FDA Food and Drug Administration, l’ente certificatore statunitense
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